美國食品暨藥物管理局（FDA）於8月18日批准首款女性性慾刺激藥物Addyi（暱稱「粉紅威而鋼」）的上市，這也是FDA首次批准治療性冷感的藥物上市。台灣衛福部食藥署表示，外國上市新藥來台，須申請藥證，最快一年後才會在台上市。
Addyi由編制只有25人的小藥廠「萌芽」（Sprout）所研發，主要藥物成分為抗憂鬱藥物氟班色林（Flibanderin），原研究目的為抗憂鬱，在研究過程中發現此要能改善女性的性欲低落與突然的性冷感。研發抗憂鬱藥的百靈佳藥廠曾於2009年向FDA提出上市申請，但隔年遭到駁回，理由為「危險性高於功效」。而在氟班色林被轉賣後，Sprout藥廠以不同標準與實驗測量，搭配加註警語，終於說服FDA於今年八月批准上市。
其實在Addyi之前，P&G曾開發給女性使用的Intrinsa高潮貼片，但FDA與婦女乳癌團體認為，對化療中的女性可能會有不良影響，因此沒有以「治療性冷感藥物」名義上市。對於改善女性性冷感的藥物，研究過程十分艱難而漫長。主要原因之一，便是女性與男性的生理構造不同。
雖然Addyi仍有副作用的疑慮（例如暈眩、噁心、低血壓等），且大部分的性冷感者為心理性因素，但Addyi的上市，讓許多婦女團體認為是女性「性福」平權的一大步。