（示意圖/取自pixabay）
根據中央流行疫情指揮中心公布的資訊，今日國內新增96例COVID-19確定病例，分別為4例本土個案及92例境外移入。
隨著變異株Omicron在全球肆虐，口服抗病毒藥物也成為各國搶購的重點項目。
而今天食品藥物管理署證實，經過與國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議，討論美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司的COVID-19口服抗病毒藥品Molnupiravir（莫納皮拉韋）專案輸入申請案，有鑒於考量到國內緊急公共衛生需求，並且評估其療效及安全性，最終同意依據《藥事法》第48條之2規定，同意核准該藥品專案輸入國內。
食藥署指出，Molnupiravir適用於發病5日內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者，像是60歲以上、肥胖（BMI≥30）、糖尿病、慢性腎臟病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病、癌症等7類人都適用。
服用Molnupiravir應確實完整的5天的療程，並在治療期間及治療結束後，依照嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心規定接受隔離，以提高病毒清除率，降低COVID-19傳播的可能性。
而指揮中心莊人祥也透露，目前所採購的一萬人份以內的藥物，最快會有一批藥物在在農曆春節後抵台。至於分配使用上，暫時會先以高風險的新冠輕症患者作為優先使用，避免這些患者變成重症，後續計畫還需要召開專家會議進一步討論。